Akshat Jain , MD, MPH จากการทำงานเป็นหัวหน้าทีมที่ทำการ ปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดครั้งแรกของ Loma Linda University Children’s Hospital ในผู้ป่วยโรคเซลล์รูป เคียวมุ่งมั่นที่จะให้การดูแลที่ครอบคลุมและเปลี่ยนแปลงชีวิตสำหรับเด็กที่เป็นโรคเซลล์รูปเคียวและโรคฮีโมฟีเลียใน Inland Empire และที่อื่น ๆ เชนมีพื้นเพมาจากเมืองชัยปุระ ประเทศอินเดีย เขาฝึกฝนในอินเดีย มอริเชียส และแอฟริกา
สำเร็จการฝึกอบรมพิเศษในนิวยอร์ก ตอนนี้ในฐานะแพทย์
กุมารเวชศาสตร์ที่เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติทางโลหิตวิทยาที่โรงพยาบาลเด็ก LLU เชนหลงใหลเกี่ยวกับประชากรผู้ป่วยจำนวนมากและหลากหลายในเทศมณฑลซานเบอร์นาดิโน
Jain ได้รับเชิญไปที่โรงพยาบาล LLU Children’s Hospital ในปี 2560 เพื่อสร้างโครงการช่วยเหลือโรคฮีโมฟีเลียใน Inland Empire ซึ่งไม่มีโครงการใดเลยในการรักษาโรคในพื้นที่ 25% ของผืนแผ่นดินแคลิฟอร์เนีย
“เรามีประชากรผู้ป่วยจำนวนมาก และโรงพยาบาลเด็กก็มีโรคและภาวะต่างๆ เช่นโรคฮีโมฟีเลียและโรคเซลล์รูปเคียว ซึ่งเป็นภาวะที่คุกคามชีวิต” เขากล่าวเสริม
นับตั้งแต่ก่อตั้งโปรแกรม Jain กล่าวว่าทีมได้สร้างการดูแลครอบครัวที่มีเซลล์รูปเคียวมากกว่า 300 ครอบครัวและผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียมากกว่า 120 ราย ซึ่งมากกว่าผู้ป่วยในโครงการที่ใหญ่ที่สุดบางโครงการบนชายฝั่งตะวันตก
สำหรับผลงานอันน่าทึ่งของเขาทั้งในระดับประเทศและระดับนานาชาติ Jain ได้รับเลือกให้เป็นแพทย์รุ่นเยาว์แห่งปีของประธานาธิบดีประจำปี 2020 โดย American Association of Physicians of Indian Origin
Jain ห่วงใยผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขาอย่างมาก
เข้าใจความยากลำบากที่พ่อแม่ต้องเผชิญเมื่อลูกของพวกเขาป่วยด้วยโรคเหล่านี้—การต่อสู้ เช่น การเดินทางไกล การเล่นกลทางการเงิน ความยากลำบากในการเรียน ความเหนื่อยล้าทางร่างกายอย่างมาก และความท้อแท้ทางจิตใจจากการต่อสู้ระยะยาว .
ผ่านโปรแกรมที่โรงพยาบาลเด็ก LLU เชนและทีมของเขาให้อำนาจและให้กำลังใจครอบครัวต่างๆ นอกจากการดูแลที่มีคุณภาพแล้ว พวกเขายังเสนอบริการที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม เช่น แผนการรักษาผู้ป่วยเฉพาะบุคคลที่เรียกว่า “แผนงาน” หากเด็กต้องการความช่วยเหลืออย่างเร่งด่วน แทนที่จะต้องจัดเรียงแผนภูมิเป็นร้อยๆ รายการ ผู้เผชิญเหตุคนแรกจะสามารถเข้าถึงแผนงานของผู้ป่วยได้อย่างรวดเร็วและทำตามคำแนะนำทีละขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับอาการเฉพาะของเด็กคนนั้น โดยให้การดูแลช่วยชีวิตได้ทันท่วงที
“หากผู้ป่วยโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวหรือฮีโมฟีเลียอยู่ในความทุกข์ ชีวิตของพวกเขาอาจจบลงภายในเวลาไม่กี่นาที” เชนกล่าว “เราจัดเตรียมแผนงานนี้ไว้ ดังนั้น วินาทีอันมีค่าจะไม่สูญเปล่า”
ตอนนี้เขาและทีมของเขากำลังทำงานร่วมกับกลุ่มผู้ป่วยเซลล์รูปเคียวกลุ่มใหม่ที่มีสิทธิ์ได้รับการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ การปลูกถ่ายที่เปลี่ยนแปลงชีวิตและมักจะช่วยชีวิตเริ่มขึ้นในปลายปี 2019 โครงการนี้กำลังทำงานเพื่อนำเสนอการบำบัดด้วยยีนบำบัดสำหรับผู้ป่วยเซลล์รูปเคียวและโรคฮีโมฟีเลียโดยได้รับการสนับสนุนจากโรงพยาบาลเด็ก LLU Jain มีความหวังเกี่ยวกับอนาคตของโปรแกรมและตื่นเต้นกับการเปลี่ยนแปลงชีวิตที่สามารถให้เด็กๆ หลายร้อยคนได้
“ในขณะที่มีความท้าทายในโครงการที่ครอบคลุม ฉันรู้ว่าเมื่อใดที่แพทย์และทีมของพวกเขามีความมุ่งมั่นในสิ่งที่กำลังทำ เมื่อมีความตั้งใจและทรัพยากรในการให้บริการที่มีคุณภาพสำหรับผู้ป่วยทุกราย สิ่งต่างๆ จะเป็นไปตามแผน” Jain กล่าว “โรงพยาบาลเด็กรู้สึกตื่นเต้นที่ได้ให้บริการที่น่าทึ่งเหล่านี้สำหรับผู้ป่วยทั้งในปัจจุบันและอนาคต”
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาโรคเซลล์รูปเคียวและโรคฮีโมฟีเลียได้ที่ศูนย์ทีมเฉพาะทางของเรา
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> ufabet 2023
